Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Ацетохлор
Ацетохлор | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование |
2-Хлор-N-(этоксиметил)-N-(2-этил-6-метилфенил)ацетамид |
Хим. формула | C14H20ClNO2 |
Физические свойства | |
Состояние | бледно-жёлтая жидкость |
Молярная масса | 269,77 г/моль |
Плотность | 1,135 г/см³ |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | 134 °C |
Химические свойства | |
Растворимость | |
• в воде | 282 мг/л |
Оптические свойства | |
Показатель преломления | 1,5272 (20 °C) |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 34256-82-1 |
PubChem | 1988 |
Рег. номер EINECS | 251-899-3 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 2394 |
ChemSpider | 1911 |
Безопасность | |
ЛД50 |
763 мг·кг−1 (крыса, орально)
|
Фразы риска (R) | R20 R37/38 R43 R50/53 |
Фразы безопасности (S) | (S2) S36/37 S60 S61 |
Краткие характер. опасности (H) |
H332, H315, H317, H335, H410
|
Меры предостор. (P) |
P261, P273, P280, P501
|
Пиктограммы СГС | |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
Ацетохлор — селективный почвенный гербицид, разработанный компаниями Мonsanto и Zeneca, относится к группе хлорацетантлидов, куда также относятся алахлор, бутахлор и метолахлор. Представляет собой смесь двух стерических изомеров, а точнее атропоизомеров, поскольку вращение вокруг одинарной связи фенольного кольца с радикалом затруднено. Его эффект основан на подавлении синтеза длинных жирных кислот, он ингибирует элонгазу и геранил-геранилпирофасфатазу, опосредованно влияя таким образом на синтез гиббереллинов. Несёт высокие риски загрязнения окружающей среды.
Содержание
Синтез
Ацетохлор можно синтезировать путём реакции хлорметилэтилового эфира и промежуточного продукта, который образуется в результате реакции между 2-этил-6-метиланилина и монохлорацетилхлорида .
Использование
Это гербицид для довсходового или предпосевного применения, путём внесения в почву. Для кукурузы норма использования составляет 5 л/га (1835 г/ га).
Используется для того чтобы уничтожения сорняков на посевах сахарной кукурузы, кабачка, кофе и сахарной свёклы. Особенно полезен в качестве замены для атразина в случае некоторых сорняков.
Безопасность
Ацетохлор был классифицирован как вероятный канцероген. Ацетохлор как и алахлор, может стать причиной опухолей носовых раковин, вызывая образование реактивного метаболита, обладающий цитотоксичностью и вызывающий регенеративную пролиферацию эпителия слизистой. Кроме того он вызывает разрушение щитовидной железы<
Экологические эффекты
В США Ацетохлор является третьим наиболее часто выявляемым в природных водах гербицидом. Ацетохлор может ускорять метаморфоз у земноводных. Он также может влиять на развитие рыб.