Левацетилметадол
| Левацетилметадол | |
|---|---|
| | |
| | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | (3S,6S)-6-(диметиламино)-4,4-дифенилгептан-3-ила ацетат |
| Брутто-формула | C23H31NO2 |
| CAS | 1477-40-3 |
| PubChem | 15130 |
| DrugBank | DB01227 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | N07BC03 |
| Другие названия | |
| LAAM, Альфацетилметадол | |
Левацетилметадол (лево-α-ацетилметадол, LAAM) — опиоидный анальгетик, агонист μ-опиоидных рецепторов. Аналог метадона.
Фармакокинетика
Характеризуется хорошей биодоступностью при пероральном употреблении. Период полувыведения 2,6 дней.
Применение
Применяется при заместительной терапии опиоидной наркомании. Большой период полувыведения (больше, чем у метадона) и наличие фармакологически активных метаболитов (нор-LAAM, динор-LAAM) позволяет назначать препарат три раза в неделю (в отличие от метадона, который необходимо принимать ежедневно).
Правовой статус
В России внесён в список наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых запрещён (Список I).
В 2001 году изъят с европейского рынка из-за обнаруженного риска возникновения нарушений сердечного ритма, связанных с приёмом препарата.
Литература
- Thomas Eissenberg et al. Relative Potency of levo-α-Acetylmethadol and Methadone in Humans under Acute Dosing Conditions // JPET. — 1999. — Т. 289, № 2. — С. 936-945.
- PubChem: Methadyl Acetate (англ.). Дата обращения: 12 декабря 2009. Архивировано 12 апреля 2012 года.
- DrugBank: Showing Levomethadyl Acetate (DB01227) (англ.). Дата обращения: 12 декабря 2009. Архивировано 12 апреля 2012 года.
- Regulatory and Safety Matters // WHO Drug Information Vol. 15, No.1, 2001 (англ.) (недоступная ссылка — история). Дата обращения: 12 декабря 2009. Архивировано 12 апреля 2012 года.
|
Агонисты, частичные агонисты опиодных рецепторов |
|
||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Агонисты-антагонисты смешанного действия |
|
||||||
| Антагонисты | |||||||
| Метаболиты опиоидов | |||||||
| Эндогенные лиганды | |||||||
| Прочие1 | |||||||
1 Соединения, родственные опиоидам, но не взаимодействующие или слабо взаимодействующие с опиоидными рецепторами
| |||||||