Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

Адамсит

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
Адамсит
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
10-​хлор-​5,10-​дигидрофенарсазин
Сокращения DM
Традиционные названия Дифениламинхлорарсин
Хим. формула C12H9AsClN
Рац. формула C12H9AsClN
Физические свойства
Состояние жёлто-зелёные кристаллы
Молярная масса 276,964 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления 195 °C
 • кипения 410 °C
Давление пара 0 ± 1,0E−13 мм рт.ст.
Классификация
Рег. номер CAS 578-94-9
PubChem
Рег. номер EINECS 209-433-1
SMILES
InChI
ChemSpider
Безопасность
NFPA 704
Огнеопасность 1: Следует нагреть перед воспламенением (например, соевое масло). Температура вспышки выше 93 °C (200 °F) Опасность для здоровья 2: Интенсивное или продолжительное, но не хроническое воздействие может привести к временной потере трудоспособности или возможным остаточным повреждениям (например, диэтиловый эфир) Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий) Специальный код: отсутствуетNFPA 704 four-colored diamond
1
2
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Адамси́т (дигидрофенарсазинхлорид, дифениламинхлорарсин) — HN(C6H4)2AsCl. Впервые синтезирован в Германии Генрихом Отто Виландом в 1915 году. Одновременно и независимо был разработан американским химиком Роджером Адамсом (в честь которого он назван) в Университете Иллинойса в 1918 году. Относится к группе боевых отравляющих веществ, раздражающих верхние дыхательные пути (стернитов). С этой целью в виде аэрозолей применялся в Первой мировой войне.

Физические свойства

Жёлтый кристаллический порошок (технический продукт окрашен в зелёный цвет). Температура плавления 195 °C. Практически нерастворим в воде, на холоде слабо растворим во многих органических растворителях; при нагревании растворимость в них существенно возрастает.

Получение

  1. Из дифениламина (C6H5)2NH и трёххлористого мышьяка AsCI3,
  2. Из хлоргидрата дифениламина (C6H5)2NH∙HCl и мышьяковистого ангидрида As2О3.

Поражение

Поражение через органы дыхания:

  • LCt50, (г·мин)/м³ — 85,00
  • jCt50, (г·мин)/м³ — 0,030

При приёме внутрь:

  • LD50, мг/человек — 1000

Через кожные покровы не действует.

Примечание:

  • LCt50 — концентрация в воздухе, при отсутствии средств защиты вызывающая в течение 1 минуты смертельное отравление 50 % поражённых.
  • jCt50 — концентрация в воздухе, при отсутствии средств защиты вызывающая в течение 1 минуты вывод из строя 50 % личного состава.
  • LD50 — доза, вызывающая смерть у 50% поражённых.

Ссылки


Новое сообщение